PFLEGEPLAN, DEN IHR ARZT NORMALERWEISE FüR AGAMMAGLOBULINEMIA EMPFIEHLT
Resumen
Un trastorno de inmunodeficiencia primaria que se presenta con una reducción o falta de proteínas gammaglobulinas.Síntomas
Characterized by recurrent respiratory and enteroviral infections.
→ Opciones de tratamiento comunes
→ Preguntas para hacerle al médico
Causas
The main cause is the mutation of Bruton’s tyrosine kinase (Btk) gene on the X-chromosome leading to blockage of B cell development.
Diagnóstico
El diagnóstico implica una revisión de la historia clínica, la realización de un examen físico y pruebas de laboratorio.
→ Opciones de tratamiento comunes
→ Consulte el artículo completo aquí
Hechos
- Un profesional médico puede tratarla
- Diagnosticada por un profesional médico
- Requiere análisis de laboratorio o diagnóstico por imagen
- Presente al nacer
- Más común en hombres
- Ciertos tipos pueden ser peligrosos o potencialmente mortales
- Los antecedentes familiares pueden aumentar la probabilidad
- Se recomienda atención médica urgente
Tratamientos
Treatment is by the administration of pooled gamma globulin every 3-4 weeks.
Medicación
Antibióticos: Para combatir las infecciones matando las bacterias cuando están presentes.
THERAPY
Terapia de inmunoglobulina: Administrar los anticuerpos faltantes en forma de inmunoglobulinas o gammaglobulinas cada 3-4 semanas.
Terapia de genes: Futuro Prospecto
Nutrición
Alimentos para comer:
Lleve una dieta sana y equilibrada e incluya muchas frutas y verduras. Beba agua limpia y tratada.
Comidas que se deben evitar:
- Evite comer carne poco cocida o cruda, ya que puede causar una infección.
→ Preguntas para hacerle al médico
→ Consulte el artículo completo aquí
Disclaimer: Solo con fines informativos. Consultar a un profesional para recibir consejo.Origen: Focus Medica.
2023-11-19T14:05:03Z dg43tfdfdgfd